Vaksina e Oxfordit ka prodhuar një përgjigje të fortë imune ndaj COVID-19 tek njerëzit e moshuar, si grup me rrezikun më të lartë nga sëmundja, njofton FT, përcjell KDP.
Vaksina është duke u zhvilluar nga Universiteti i Oksfordit, në bashkëpunim me kompaninë AstraZeneca, rezulton të shkaktojë antitrupa mbrojtës dhe qelizat T në grupmoshat më të vjetra, gjë që ka inkurajuar studiuesit që përpiqen të mbrojnë njerëzit nga kjo sëmundje serioze ose nga vdekja që shkakton ajo. Mosha është shfaqur si faktori kryesor i rrezikut për një periudhë të rëndë të Covid-19. Sidoqoftë, sistemi imunitar dobësohet me moshën, duke ngritur shqetësime se vetë grupi që ka më shumë nevojë për mbrojtje nëpërmjet një vaksine efektive. Gjetjet e mëparshme treguan se vaksina nxiti dy forma të përgjigjes imune të njeriut – antitrupa gjenerues dhe qeliza T – për të paktën 56 ditë.
Testet pozitive të imunogjenitetit nuk garantojnë se vaksina në fund të fundit do të dalë e sigurt dhe efektive tek njerëzit e moshuar. Kjo nuk do të dihet derisa të analizohen të dhënat e plota të provës për grupmoshën. Sidoqoftë, studiuesit janë inkurajuar nga zhvillimi i fundit, detajet e të cilave do të botohen së shpejti në një ditar klinik.
Jonathan Ball, profesor i virologjisë në Universitetin e Nottingham, tha: “Nëse ato që kanë janë të dhëna që tregojnë se vaksina gjeneron imunitet të mirë, siç matet në laborator, në grupmoshën mbi 55 vjeç dhe kjo gjithashtu përfshin përgjigje të mira tek njerëzit që janë edhe më të vjetër se kaq, mendoj se kjo është një shenjë premtuese ”. Ai paralajmëroi, megjithatë, se ndërsa të dhënat e mira të imunogjenitetit do të inkurajonin “në fund të fundit, është nëse vaksina mbron nga sëmundja serioze që është thelbësore dhe ne do ta dimë atë vetëm nga provat e fazës 3”.
Vlerësohet se vaksinimi i stafit mjekësor mund të fillojë nga janari vitit 2021. Sidoqoftë, një zyrtar e minimizoi këtë afat të shpejtë, duke sugjeruar se kishte pasiguri të konsiderueshme, duke përfshirë kohën dhe qëndrueshmërinë e rezultateve nga provat e fazës 3 dhe nëse aprovimi mund të sigurohej nga rregullatori i Mbretërisë së Bashkuar, Agjencia Rregullatore e Barnave dhe Produkteve Shëndetësore.
Të enjten e kaluar Patrick Vallance, këshilltari kryesor shkencor i qeverisë, tha në një konferencë shtypi në Downing Street se ndërsa zhvillimi i vaksinave po përparonte mirë, “Unë qëndroj i mendimit se mundësia e përdorimit më të gjerë të një vaksine nuk do të jetë deri në pranverën e viti ”.