Vaksina e prodhuar nga Moderna është e ngjashme me vaksinën Pfizer-BioNTech që u autorizua dhe u dërgua te amerikanët e parë më parë këtë javë. Por ka disa ndryshime kryesore. Më e rëndësishmja, vaksina e Moderna mund të ruhet në ngrirje normale dhe nuk kërkon një rrjet transporti super të ftohtë, duke e bërë atë më të arritshëm për objektet më të vogla dhe komunitetet lokale, raporton CNN, përcjell KDP.
Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave ka në plan të japë autorizimin e përdorimit emergjent Moderna për vaksinën, thanë në një deklaratë të enjten mbrëma Komisioneri i FDA Dr. Stephen Hahn dhe Dr. Peter Marks, drejtori i Qendrës së FDA për Vlerësimin dhe Kërkimin e Biologjikëve.
Moderna që në maj të këtij viti e paralajmëroi vaksinën kur njoftoi se testi i saj paraprak në 8 vullnetarë të shëndetshëm ishte i sigurt.
Që atëherë rezultoi se vaksina e parë e koronavirusit është e sigurt dhe e aftë të stimulojë një reagim imunitar kundër virusit, njoftoi të hënën prodhuesi i saj, Moderna.
Kompania ka punuar me një orar të përshpejtuar, me fazën e dytë që përfshinte 600 persona të testuar në fazën e dytë, dhe një fazë e tretë që filloi në korrik, duke përfshirë mijëra njerëz të shëndetshëm.
Për dallim nga tani, në maj të këtij viti nuk kishte asnjë trajtim të verifikuar ose vaksinë kundër koronavirusit. Dhjetëra kompani në Shtetet e Bashkuara, Evropë dhe Kinë po garojnë për të prodhuar vaksina, duke përdorur metoda të ndryshme. Disa përdorin të njëjtën teknologji si Moderna, e cila përfshin një segment të materialit gjenetik nga virusi i quajtur bartës RNA, ose mRNA.
Moderna tha se testet shtesë në minj që ishin vaksinuar dhe më pas të infektuar zbuluan se vaksina mund të parandalonte që virusi të përsëritej në mushkëritë e tyre, dhe se kafshët kishin nivele të antitrupave neutralizues, të krahasueshëm me ato në njerëzit që kishin marrë vaksinën.
U testuan tre doza të vaksinës: të ulëta, të mesme dhe të larta. Këto rezultate fillestare bazohen në testet e dozave të ulëta dhe të mesme. Efekti i vetëm negativ në ato doza ishte skuqja dhe dhimbja në krahun e një pacienti, ku u dha vaksina.
Por doza e lartë po eleminohet nga studimet e ardhshme, jo aq shumë për shkak të efekteve anësore, por për shkak se dozat më të ulëta duket se funksionojnë aq mirë sa doza e lartë nuk është e nevojshme.
Moderna u themelua në vitin 2010 me emrin “ModeRNA”. Ajo u bazua në hulumtimin e Universitetit të Harvardit nga Derrick Rossi, i cili kishte zhvilluar një metodë për modifikimin e mRNA, duke e transferuar atë në qelizat njerëzore, duke “përkushtuar” mRNA në qelizat burimore, të cilat më pas diferencoheshin në llojet e dëshiruara të qelizave. Rossi më pas iu afrua anëtarit të fakultetit të Harvardit, Tim Springer – i cili u bë investitori i parë i Moderna – dhe Kenneth R. Chien, dhe Bob Langer si bashkëpunëtorë, i ndjekur nga një takim me Noubar Afeyan, CEO të Flagship Ventures, për të kapitalizuar kompaninë e re. Pas vlerësimit të mëtejshëm të eksperimenteve të kryera në laboratorin e Rossi, kompania filloi operacionet e drejtuara nga Stéphane Bancel si CEO në 2011.
Në mars të vitit 2013, Moderna dhe AstraZeneca nënshkruan një marrëveshje ekskluzive pesë-vjeçare për të zbuluar, zhvilluar dhe komercializuar terapitë e mRNA për trajtimin e sëmundjeve kardiovaskulare, metabolike dhe renale, si dhe kancerin. Marrëveshja përfshinte një pagesë prej 240 milion dollarësh përpara në Moderna, një pagesë që ishte “një nga pagesat më të mëdha fillestare ndonjëherë në një marrëveshje licencimi të industrisë farmaceutike që nuk përfshin një ilaç që tashmë testohet në provat klinike”.
Në janar 2016, Moderna njoftoi fillimin e një studimi klinik të Fazës 1 në Evropë për zhvillimin e vaksinave të mRNA kundër sëmundjeve infektive.